自贸区增值电信业务许可外资、自贸区增值电信业务许可牌照外资此类证件一样,都需要准备相关的材料以及符合相关的条件才能办理,那么我们就一起来了解下自贸区办理经营电信业务许可证的具体程序: 外商投资经营电信业务审定程序。外商投资电信企业的中方主要投资者应当按照《外商投资电信企业管理规定》第十一条规定,向工业和信息化部提交审定材料,由其对予以批准的颁发《外商投资经营电信业务审定...
... (五)应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持。 三、办理程序: 1、开办第二、三类医疗器械经营企业,应向经营所在地食品药品监管分局申请并提交以下资料: (1)《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》; (2)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》;
... :“看销售什么,若是口服的,比如伟哥一类,那属于保健品了,肯定是需要办保健品销售许可证的,若只是销售用品,那无需办理什么许可证,就一般类型公司注册“ :”你这么说,那比如震动棒呢?难道不需要办理医疗器械许可证么?” :“震动棒又不属于医疗器械?” :“震动棒都入体了,还不属于医疗器械?” :“入体了但没有破皮,就不算...
... (五)应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持。 三、办理程序: 1、开办第二、三类医疗器械经营企业,应向经营所在地食品药品监管分局申请并提交以下资料: (1)《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》; (2)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》;
...要哪些材料 当企业要扩大规模迁徙了公司注册地址之后,首先第一件事就要第一时间去办理公司注册地址变更手续。医疗器械公司需要做地址变更要怎么做?公司地址如何办理变更?今天小编整理了医疗器械公司地址变更分享给大家,欢迎阅读! 公司地址变更 注册医疗器械公司地址变更 一、公司申请变更登记,应当向公司登记机关提交以下文件:
...情。 企业要经营体外诊断试剂,需要进行医疗器械许可证注册,无论是新注册的,还是增加许可证范围,无论Ⅱ类还是Ⅲ类体外诊断试剂,都需要根据《药品经营许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的规定办理含有体外诊断试剂经营范围的《医疗器械经营许可证》。 首先,申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请,并准备以下材料: 1.拟...
...是要有相关设备,能够销售食品的地址,如果你没有地址的话,我们也能为您提供地址,在金山、奉贤、浦东等地都有地址。 2.食品流通是属于前置审批许可,就是在上海注册公司时可以先把经营范围填进去,然后在办理许可证,这也就促进了办事效率。 3.食品流通许可是分好几种类型,分为预包装食品含冷冻冷藏以及不含冷冻冷藏和熟食卤味等食品销售,还有保健品的,母婴用品的还几...
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械公司经营范围参考: 1、二、三类医疗器械(具体详见医疗器械经营企业许可证)、机械设备、仪器仪表、不锈钢制品、五金交电、橡塑制品、建材、日用百货、办公用品、工艺品的销售,在电子科技专业领域...
...质营业执照具有同等法律效力。大力推进以电子营业执照为支撑的网上申请、网上受理、网上审核、网上公示、网上发照等全程电子化登记管理方式,提高市场主体登记管理的信息化、便利化、规范化水平。 注册公司服务项目主要在全国范围内接受委托代办内、外资工商注册、自贸区注册公司、上海医疗器械经营许可证、上海食品流通许可证、上海危险品经营许可证、代理记账、企业年检、资产、技术评估、高新技术技术企业认...
...” 企业设立可以通过电子数据交换或是现场办理的进行申报材料,由工商部门统一接收申请人向各职能部门提交的申请材料并统一送达许可决定、备案文书和相关证照。 如您在注册公司及其它方面有...
...者由房屋租赁所出具的房屋租赁凭证复印件。属仓储委托医疗器械第三方物流的,提供委托合同(复印件1份,)。10.经营设施、设备目录;11.经营质量管理制度、工作程序等文件目录. 包括采购、验收、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量事故报告制度等文件(原件1份);12.办理医疗器械经营许可证企业已安装的计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明...
... (二)《医疗器械经营企业许可证》 (1)核准受理后,25个工作日内药检部门实地检查。 (2)自作出准予许可决定之日起10个工作日内颁发《医疗器械经营企业许可证》。 办理时间:材料齐全受理后,25个工作日 第三步 工商注册
...准通知书》; 2、提供相应材料,签订工商材料; 3、办理营业执照、拿到营业执照后刻章; 4、到银行开设公司的基本账户; 5、委托方的执照、税务、代码、医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证、授权书、经营类别的医疗器械注册证及登记表复印件; 6、法人代表、质量员、质量负责人、验收员...
...分,小编这里就不在说,只是简单地说一下,医疗器械可以分为三大类,而一类二类不需要办理资质许可证,但是对于第三类医疗器械则是需要申请办理医疗许可证的,那么对于公司申请第三类医疗器械许可证该怎么申请呢? 第三类医疗器械许可证办理所需条件: 1、办理医疗器械经营许可证,首先要有地址,三类医疗器械又分为三小类。每个类别的地址面积要求都不一样。但是租个160平...
医疗器械经营企业许可证审批流程 一、许可项目名称:医疗器械经营企业许可证第二、三类核发 许可程序: 1.、申请与受理 1.《医疗器械经营企业许可证申请表》(请到北京市药品监督管理局网站填报并打印); 2.工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》原件...
...表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、发证部门、发证日期和有效期限等事项。如果企业拟变更以下内容,应按要求向食品药品监督管理部门提出医疗器械经营许可证变更申请,并提交涉及变更内容的有关资料。 一、如变更企业法定代表人的,应提交:法定代表人的身份证明,学历证明或职称证明,工作简历一份,已变更的工商营业执照副本原件。 二、如变更...
...、委托储运经营等等。 经营范围:经营产品性质可有以下几种:如有源器械、家用医疗器械、植入介入类器械、无菌医疗器械、体外诊断试剂等等。 医疗器械经营许可证的办理一直以来都不是一件简单的事情,国家的把关是非常的严格的,所以在办理的时候为了减少一些不必要的麻烦绝对要找一家专业的代理公司才可以,不然是会受到一些莫名的损失。 深圳注册公...
...瓶 【1006组】 性用品 【1007组】 假肢,假发和假器官 【1008组】 矫形用品 【1009组】 缝合用材料 医疗器械商标注册办理首选中技细软(北京)知识产权代理有限公司,中技细软(北京)知识产权代理有限公司专业办理各行业商标注册、商标查询、商标转让等商标服务,中细软做到...
... 5、五个人必须在公司买社保、签订劳动合同(交复印件验原件)、定期做专业类培训并提供纸质的考核试卷。 6、五个人的体检报告(需要到当地的三级甲等医院做入职体检)。 7、看场地时5个人到场(需要现场签字、面谈、验证件原件及拍照)。 下一篇:徐汇区如何办理酒类许可证 上一篇:住建部颁布建筑业安全生产...
...创业者提供了很方便的流程,我们公司旨在为您提供最全,最新的深圳工商财税办理流程与最新政策,欢迎阅读。众所周知,医疗器械分为:一类,二类,三类这三种,经营一类的产品是不需要办理医疗器械经营许可证的,不过二类与三类是必须要取得医疗器械经营许可证的。那么怎么办理医疗器械经营许可证你了解吗? 医疗器械经营许可证办理起来还是存在绝对难度的,需要达到很多方面的条件,并且对于相干资料要求...
...保部角膜接触镜高(中)级职业资格证书。 上海第三类医疗器械经营,目前仍按原来的申办要求办理上海经营许可证,即《医疗器械经营企业许可证管理办法》及各地的实施细则。 在新《条例》中,此前不需办理许可证的体温计、血压计等19种第二类医疗器械产品,自6月1日起也需办理备案。从事第二类医疗器械经营活动,经营场所、贮存条件和质量管理制度等应符合《条例》规定,具体...
...别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。 经营第一类医疗器械不需许可和备案(工商直接增项); 经营第二类医疗器械实行备案管理(二类医疗器械备案完再工商增项); 经营第三类医疗器械实行许可管理(医疗器械许可证办完再工商增项); 工商局有时候也会直接给医疗器械经营范围。二类备案和三类都在区食品药品监...
...出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等; 5、应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持; 6、符合广东省食品药品监督管理局的检查验收标准。 符合以上条件的,申请人可以向广东省食品药品监督管理局申请办理《医疗器械经营企业许可证》。 以上信息由深圳代...
医疗器械分为三个类别,一类可直接办理,二类医疗器械备案、三类需医疗器械经营许可证,那么选择代办理医疗器械经营许可证都有哪些所需材料及法律依据,接下来我们一起来了解一下。 如何选择代办医疗器械经营许可证机构 1、代理公司的规律性 这一点你可以看到另一家公司的营业执照和资质证书,通过该证书你可以在工商网上查看该公司的营业...
...是很容易的,但是要注册三类医疗器械类型的公司却是需要时间的,因为我们需要在不同的办理部门耗费时间,今天小编就和大家说一说在北京注册三类医疗公司需要满足的条件吧! 三类医疗器械注册公司条件: 首先,有国家认可的专业的质量管理人员,并具有先关专业学历或职称。人员的数量与公司的经营范围和规模相对应;或者有专业的质量管理机构。 然后,...
...比较复杂,随着公司业务发展需要变更医疗器械经营许可证的情况也很常见。 变更医疗器械经营许可证 医疗器械经营许可证变更要满足以下要求 1、省行政区域内已经取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业; 2、符合《医疗器械经营企业许可证管理办法》及《省开办医疗器械经营企业验收实施标准(2007年修订)》要求。申...
...预先核准通知书》。 企业需要根据自己规划的发展方向,确定经营范围,对于注册一、二、三类有明确的划分。 2:提交材料,等待审核 在北京市食品药品监督管理局网站上提交申请材料;审核通过后颁发《医疗器械经营企业许可证》; 3:办理一证三章(一证三章即指营业执照正副本、财务章、公章、法人章。拿到以上材料,企业即...
...体系。 办公面积超过90平方米。 注册医疗器械公司材料: 注册资金必须超过50万元 设立第二类、第三类医疗器械经营企业,应当向经营地的食品药品监督管理部门申请并报送下列资料: (一)医疗器械经营企业许可证申请表; (二)医疗器械经营企业许可证申请材料登记表...
...据有关标准及合同对医疗器械质量进行逐批验证,并有记录。 8、保管员熟悉医疗器械质量性能及储存条件,凭验证人员签章的入库凭证验收。对质量异常、标志模糊的医疗器械应拒收。 9、医疗器械的进货验收、出库销售等应认真记录。 (无菌、植入医疗器械须专册)。 下一篇:危化品许可证办理 上一篇...
...并严格执行 6、了解医疗器械的标准及医疗器械监督管理的法规及专项规定 7、按照《广东省开办医疗器械经营企业验收实施标准》验收合格 申办医疗器械经营许可证提交材料 1、《医疗器械经营企业许可证申请表》加盖公章,《医疗器械经营企业许可证》 2、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准...